Sensacja medyczna: dziecko z rzadkim guzem po raz pierwszy leczone w łonie matki
Mülhausen – We Francji Francja po raz pierwszy w historii podjęła leczenie płodu z rzadkim nowotworem już w łonie matki – i odniosła sukces.
Nowotwór w okolicy szyi spowodowany zespołem Kasabacha-Merritta (KMS) poważnie zagrażał oddychaniu dziecka, powiedział lekarz Chris Minella w poniedziałek w klinice położniczej w Mulhausen (na granicy z Niemcami), gdzie nowotwór został wykryty.
Dzięki doustnemu lekowi podanemu przez matkę udało się zahamować wzrost zagrażającego życiu guza.
KMS, towarzyszące guzowi naczyniowemu, zdiagnozowano u płodu pod koniec siódmego miesiąca ciąży. Obrzęk szyi szybko rozprzestrzenił się na całą dolną część twarzy.
Specjalistyczne centrum referencyjne w Lyonie, zajmujące się rzadkimi chorobami, zaproponowało prenatalne leczenie specjalnym lekiem hamującym powstawanie naczyń krwionośnych.
Mały Issa urodził się 14 listopada 2025 roku przez cesarskie cięcie – guz się zmniejszył i noworodek nie musiał być intubowany, aby móc oddychać. Według prowadzącej go lekarz, Alexandry Spiegel‑Bouhadid, wrodzona wada została ustabilizowana dzięki „wyjątkowemu leczeniu”.
Issa musiał pozostać w szpitalu przez miesiąc.
Miesiąc po urodzeniu dziecko zostało wypisane do domu i jest teraz regularnie badane w szpitalu.
Trzy miesiące temu urodzony Issa wciąż ma guzek w dolnej części twarzy, ale jest radosnym i żywym dzieckiem, które według 34‑letniej matki Viviane „dobrze je i rośnie”. Pomimo guza Issa jest „normalnym dzieckiem”.